|
|
Дизайнерские пептиды показывают потенциал для блокирования вирусов, стимулируют дальнейшие исследования
|
Химически сконструированные пептиды, разработанные и разработанные группой исследователей из Политехнического института Rensselaer, могут оказаться ценными в борьбе с некоторыми из наиболее постоянных проблем здоровья человека, сообщает портал ascania-nova.org. Результаты группы, недавно опубликованные в Nature Scientific Reports , демонстрируют, как исследователи могут создавать пептиды, способные селективно и специфически связываться с полисиаловой кислотой (PSA) - углеводом, который присутствует во многих клетках человека и играет ключевую роль в различных физиологических и патологических состояниях. процессы, включая неврологическое развитие и прогрессирование заболевания. Это фундаментальное исследование закладывает основу для дальнейшего изучения способности этих пептидов обеспечивать эффективное средство для терапии при лечении таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера, Паркинсона и рак. Выводы команды предполагают, что пептиды могут также оказаться ценными в обеспечении барьера между клетками и вирусами, такого как тот, который вызывает COVID-19 - возможность, которую исследовательская группа теперь надеется изучить. «Поскольку эти пептиды связываются с PSA, они также маскируют PSA и потенциально могут использоваться для ингибирования связывания вирусов и их проникновения в клетки», - сказал Панкадж Каранде, доцент химического машиностроения, член Центра биотехнологий и Междисциплинарные исследования (CBIS), и один из ведущих авторов этой статьи. «Идея состоит в том, чтобы увидеть, могут ли эти пептиды ингибировать это взаимодействие и, следовательно, ингибировать инфекционность этих вирусов». Вдохновившись природой, Каранде сказал, что команда смоделировала его пептиды после белков, известных как сиаловые кислоты-связывающие лектины иммуноглобулинового типа или сиглекы, которые встречаются в природе и по своей природе связываются с ПСА. Исследование, изложенное в статье, также было проведено Дивья Шастри, бывшим докторантом в области биологических наук в Rensselaer. Он был завершен в сотрудничестве с Робертом Линхардтом, профессором химии и химической биологии, и Маттеосом Коффасом, профессором химической и биологической инженерии, которые также являются членами CBIS. Команда Rensselaer также работала с командой из Сиракузского университета, которая использовала компьютерное моделирование, чтобы предоставить исследователям Rensselaer молекулярный уровень взгляда на пептиды, которые они разработали. «Эти важные и многообещающие достижения в области исследований являются ярким примером того, как совместный подход может решить постоянные проблемы в области здравоохранения», - сказал Дипак Вашишт, директор CBIS.
|
| Всего комментариев: 0 | |
